Angiosarcoma

Descripción general

El angiosarcoma es un tipo raro de cáncer que se forma en el revestimiento de los vasos sanguíneos y linfáticos. Los vasos linfáticos, que son parte de su sistema inmunológico, recolectan bacterias, virus y productos de desecho de su cuerpo y los eliminan.

El angiosarcoma puede ocurrir en cualquier parte de su cuerpo, pero ocurre con mayor frecuencia en la piel. en la cabeza y el cuello. En raras ocasiones, el angiosarcoma puede formarse en la piel de otras partes del cuerpo, como la mama. O puede formarse en tejidos más profundos, como el hígado y el corazón. El angiosarcoma puede ocurrir en áreas previamente tratadas con radioterapia.

El tratamiento del angiosarcoma depende de la ubicación del cáncer. Las opciones de tratamiento pueden incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Síntomas

Los signos y síntomas del angiosarcoma pueden variar según el lugar donde se presente el cáncer.

Angiosarcoma que afecta al piel

Con mayor frecuencia, el angiosarcoma se produce en la piel de la cabeza y el cuello, especialmente en el cuero cabelludo. Los signos y síntomas de esta forma de angiosarcoma incluyen:

Un área de piel elevada y violácea que parece un hematoma
Una lesión similar a un hematoma que se agranda con el tiempo
Una lesión que puede sangrar cuando se rasca o golpea
Hinchazón en la piel circundante

Angiosarcoma que afecta órganos

Cuando El angiosarcoma afecta órganos, como el hígado o el corazón, a menudo causa dolor. Otros síntomas dependen de la ubicación del angiosarcoma.

Cuándo consultar a un médico

Concierte una cita con su médico si tiene signos o síntomas persistentes que le preocupan.

Causas

No está claro qué causa la mayoría de los angiosarcomas, aunque los médicos han identificado factores que pueden aumentar su riesgo de contraer la enfermedad.

Los médicos saben que sucede algo que causa una célula en el revestimiento de un vaso sanguíneo o un vaso linfático para desarrollar un error (mutación) en su código genético. La mutación le dice a la célula que crezca rápidamente, produciendo más células anormales. Las células anormales continúan viviendo cuando otras células mueren.

El resultado es una acumulación de células anormales que crece en el vaso sanguíneo o linfático afectado. Con el tiempo, las células pueden desprenderse y diseminarse (hacer metástasis) a otras áreas del cuerpo.

Factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar su riesgo de angiosarcoma incluyen:

Radioterapia. El tratamiento con radiación para el cáncer u otras afecciones puede aumentar su riesgo de angiosarcoma. Una complicación poco común de la radioterapia, el angiosarcoma generalmente ocurre de cinco a 10 años después del tratamiento.
Inflamación causada por daño de los vasos linfáticos (linfedema). El linfedema es una inflamación causada por una acumulación de líquido linfático que se produce cuando el sistema linfático está bloqueado o dañado. El linfedema es un riesgo cuando se extirpan los ganglios linfáticos durante la cirugía, una técnica que se usa a menudo para tratar el cáncer. El linfedema también puede ocurrir en respuesta a una infección u otras afecciones.
Sustancias químicas. El angiosarcoma hepático se ha relacionado con la exposición a varias sustancias químicas, incluidos el cloruro de vinilo y el arsénico.

contenido:

Diagnóstico

Las pruebas y los procedimientos utilizados en el diagnóstico de angiosarcoma incluyen:

Examen físico. Su médico lo examinará a fondo para comprender su afección.
Extracción de una muestra de tejido para su análisis (biopsia). Su médico extraerá una muestra de tejido sospechoso para realizar pruebas de laboratorio. Los análisis en el laboratorio pueden detectar células cancerosas y determinar ciertas características de sus células cancerosas que pueden ayudar a guiar su tratamiento.
Pruebas de imágenes. Las pruebas de imágenes pueden darle a su médico una idea de la extensión de su cáncer. Las pruebas pueden incluir resonancia magnética, tomografía computarizada y tomografía por emisión de positrones (PET). Las pruebas a las que se someta dependerán de su situación particular.

Tratamiento

El tratamiento de angiosarcoma que sea mejor para usted depende de la ubicación del cáncer, su tamaño y si se ha diseminado a otras áreas de su cuerpo.

Las opciones de tratamiento pueden incluir:

Cirugía. El objetivo de la cirugía es extirpar el angiosarcoma por completo. Su cirujano extirpará el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. En algunos casos, la cirugía puede no ser una opción, por ejemplo, si el cáncer es muy grande o se ha diseminado a otras áreas del cuerpo.
Radioterapia. La radioterapia utiliza haces de alta energía, como rayos X y protones, para destruir las células cancerosas. En ocasiones, la radioterapia se usa después de la cirugía para destruir cualquier célula cancerosa que quede. La radioterapia también puede ser una opción si no puede someterse a una cirugía.
Quimioterapia. La quimioterapia es un tratamiento para el que se utilizan medicamentos o sustancias químicas para destruir las células cancerosas. La quimioterapia puede ser una opción si su angiosarcoma se ha diseminado a otras áreas de su cuerpo. En determinadas situaciones, puede combinarse con radioterapia si no puede someterse a una cirugía.

Ensayos clínicos

Preparación para su cita

Si tiene signos y síntomas que le preocupan, comience por ver a su médico de cabecera. Si su médico sospecha que puede tener angiosarcoma, es posible que lo deriven a un médico que se especialice en enfermedades de la piel (dermatólogo) o uno que se especialice en el tratamiento del cáncer (oncólogo).

Porque las citas pueden ser breves y porque A menudo hay mucho terreno por recorrer, es una buena idea estar bien preparado. Aquí hay información para ayudarlo a prepararse y qué esperar de su médico.

Qué puede hacer

Tenga en cuenta las restricciones previas a la cita. En el momento de programar la cita, asegúrese de preguntar si hay algo que deba hacer con anticipación, como restringir su dieta.
Anote cualquier síntoma que esté experimentando, incluidos los que parezcan no estar relacionados al motivo por el cual programó la cita.
Escriba información personal clave, incluido cualquier estrés importante o cambios recientes en la vida.
Haga una lista de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que que está tomando.
Lleve a un familiar o amigo. A veces puede resultar difícil recordar toda la información proporcionada durante una cita. Alguien que lo acompañe puede recordar algo que usted olvidó o omitió.
Escriba preguntas para hacerle a su médico.

Su tiempo con su médico es limitado, por lo que debe preparar una La lista de preguntas puede ayudarlo a aprovechar al máximo su tiempo juntos. Enumere sus preguntas de la más importante a la menos importante en caso de que se acabe el tiempo. Para el angiosarcoma, algunas preguntas básicas para hacerle a su médico incluyen:

¿Qué tan avanzado está mi angiosarcoma?
¿Se ha diseminado mi angiosarcoma a otras partes de mi cuerpo?
¿Qué tratamientos me recomienda?
¿Cuáles son los beneficios y los riesgos de cada opción de tratamiento?
Tengo otros problemas de salud. ¿Cómo puedo manejarlos mejor juntos?
¿Podré trabajar y realizar mis actividades habituales durante el tratamiento del angiosarcoma?
¿Debo buscar una segunda opinión?
¿Debería consultar a un médico que se especialice en el tratamiento del cáncer?
¿Con qué rapidez debo tomar una decisión sobre el tratamiento? ¿Puedo tomarme un tiempo para considerar mis opciones?
¿Hay folletos u otro material impreso que pueda llevarme? ¿Qué sitios web recomienda?

Si se le ocurre alguna pregunta adicional durante su visita, no dude en preguntar.

Qué esperar de su médico

Es probable que su médico le haga una serie de preguntas. Estar listo para responderlas puede reservar tiempo para repasar los puntos sobre los que desea hablar en profundidad. Su médico puede preguntar: