Tumores de nervios periféricos

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Neurofibroma

Un neurofibroma es un tipo de tumor nervioso que forma protuberancias suaves sobre o debajo de la piel. Un neurofibroma puede desarrollarse dentro de un nervio mayor o menor en cualquier parte del cuerpo. Este tipo común de tumor nervioso benigno tiende a formarse más centralmente dentro del nervio. A veces surge de varios haces de nervios (neurofibroma plexiforme).

Los síntomas suelen ser leves o ausentes. Si el tumor presiona contra los nervios o crece dentro de ellos, es posible que experimente dolor o entumecimiento en el área afectada.

Un neurofibroma generalmente no es canceroso (benigno). En raras ocasiones, puede volverse canceroso (maligno).

Diagnóstico

Un neurofibroma puede surgir sin una causa conocida o puede aparecer en personas con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1. Estos los tumores se encuentran con mayor frecuencia en personas de 20 a 40 años.

Su médico diagnosticará un neurofibroma basándose en un examen físico, una conversación con usted sobre su historial médico o los resultados de una prueba de imágenes como una tomografía computarizada o resonancia magnética. Estos estudios de imágenes pueden ayudar a identificar dónde está el tumor, encontrar tumores muy pequeños e identificar qué tejidos están afectados o cercanos. Su médico puede pedirle que se someta a una tomografía por emisión de positrones para obtener una indicación de si es benigna. También es posible que un radiólogo le realice una biopsia antes de la cirugía para diagnosticar la masa como un neurofibroma.

Tratamiento

El tratamiento del neurofibroma generalmente no es necesario para un solo, pequeño - menos de una pulgada (aproximadamente 2 centímetros) - tumor debajo de la piel. El tratamiento del neurofibroma generalmente implica monitoreo o cirugía.

  • Monitoreo. Su médico puede recomendar la observación de un tumor si está en un lugar que dificulta la extracción o si es pequeño y no causa problemas. La observación incluye chequeos regulares y pruebas por imágenes para ver si su tumor está creciendo.
  • Cirugía para extirpar el tumor. Los síntomas se pueden aliviar mediante la extirpación total o parcial de un neurofibroma que presiona el tejido cercano o daña los órganos. El tipo de operación que se realiza depende de la ubicación y el tamaño de su tumor y de si está entrelazado con más de un nervio. El objetivo de la cirugía es extirpar la mayor cantidad posible de tumor sin causar más daño a los nervios.

    Después de la cirugía, es posible que necesite rehabilitación física. Los fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales pueden guiarlo a través de ejercicios específicos que mantienen activos sus músculos y articulaciones, previenen la rigidez y ayudan a restaurar su función y sensación.

  • Ensayos clínicos. Puede ser elegible para un ensayo clínico que pruebe un tratamiento experimental.



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