Amy Schumer está mostrando al mundo cómo es realmente un diagnóstico de EM

Razón # 945 por la que amamos a Amy Schumer: en una publicación de Instagram esta semana (una captura de pantalla de una llamada de FaceTime con su padre), la inspiradora comediante anunció que había recomprado la amada granja que su padre perdió en la bancarrota.

Luego compartió un video casero de ella cuando era niña, vadeando un campo de maíz en la granja y tratando de que su papá, que está detrás de la cámara, la siga. En el pie de foto, ella escribió: 'Perdimos la granja cuando perdimos todo lo demás. Pero hoy tengo que volver a comprarlo para él '.

El clip nostálgico fue filmado años antes de que su padre, Gordon Schumer, desarrollara esclerosis múltiple (EM), una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca la vaina protectora alrededor de las células nerviosas (llamada mielina) e interrumpe la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo.

Amy tenía solo 12 años cuando su padre fue diagnosticado con EM. Ahora que es una comediante, actriz, escritora y productora de fama mundial, está haciendo todo lo posible para crear conciencia y recaudar fondos para la enfermedad debilitante.

En las redes sociales, con frecuencia comparte fotos y videos de sus visitas. con su padre, que vive en un centro de vida asistida y usa una silla de ruedas. Y en las memorias que publicó este verano, La chica del tatuaje en la espalda baja, escribió con franqueza sobre los desafíos de su EM. En una escena desgarradora, ella describe cómo perdió el control de sus intestinos en un viaje a un parque de diversiones con Amy y su hermana menor.

La enfermedad también es un tema central en su exitosa película Trainwreck. El personaje de Amy (llamado Amy) tiene un padre (llamado Gordon) que sufre de EM y reside en un centro de vida asistida. Amy y el director de la película, Judd Apatow, utilizaron el Trainwreck Comedy Tour para recaudar más de $ 176,000 para la National Multiple Sclerorsis Society.

El año pasado, durante una entrevista con Barbara Walters, Amy mencionó la imprevisibilidad de la enfermedad, y lo difíciles que pueden ser los cambios: “Algunos días él es realmente bueno y está con eso y estamos bromeando”, dijo. “Y algunos días voy a visitar a mi papá y es muy doloroso. No puedo creerlo ”.

La mayoría de las personas que tienen EM experimentan un 'curso de enfermedad remitente-recurrente', lo que significa que presentan nuevos síntomas o recaídas que duran varios días o semanas; luego ingrese en un período de remisión.

Los síntomas comunes de la EM incluyen problemas con el equilibrio y la coordinación, espasticidad, problemas de visión, entumecimiento u hormigueo y fatiga. Pero los efectos de la enfermedad varían ampliamente, según el grado de daño nervioso y los nervios afectados. No hay dos casos iguales.

Actualmente no existe una cura para la EM, solo tratamientos que pueden ayudar a retrasar su progresión y controlar los síntomas, por lo que la enfermedad puede requerir toda la atención que pueda recibir. Sin embargo, la buena noticia es que ahora existen más tratamientos que nunca antes para ayudar a prevenir los daños relacionados con la EM, y no todas las personas con EM necesitarán una silla de ruedas. (Lea los 10 mitos principales sobre la EM para obtener más detalles).

Defensores como Amy y Jamie-Lynn Sigler, quienes revelaron su diagnóstico a principios de este año (y es una de las muchas celebridades con EM), destacan cuán devastadora puede ser la EM, ya que los investigadores trabajan para encontrar formas de mejorar la vida de las personas que viven con la enfermedad.