Cómo la histerectomía a los 17 cambió mi vida

Recuerdo que antes de hundirme, agarré la mano de mi médico y le dije: "Por favor, no me quites el útero, a menos que sea necesario".

Tuve una histerectomía cuando tenía 17 años. años. Mi médico me sacó el útero, pero dejó mis ovarios y parte de mi cuello uterino. Me sentí mejor por primera vez desde que comencé a experimentar calambres extremadamente dolorosos a los 13 años, antes de mi primer período. Cuando tenía 14 años, caí al suelo por el dolor. Esa fue la primera vez que los médicos sugirieron que podría tener endometriosis, una afección en la que el tejido endometrial (el revestimiento del útero) migra fuera del útero y se adhiere a las partes cercanas del cuerpo.

Siguieron años de dolor. A menudo estaba postrado en cama y no podía funcionar. El dolor era tan intenso que ni siquiera podía pensar con claridad. Después de varias cirugías laparoscópicas, mi médico sugirió una cirugía para extirparme el útero.

La noche anterior a la cirugía, estaba en una habitación de hotel con mi mamá, completamente asustada. Ella estaba dispuesta a llevarme a casa y no hacerlo, porque ¿qué madre quiere ver a su hijo tomar este tipo de decisiones? Elaboramos una lista de pros y contras. ¿Contras? No podría tener hijos. Pros? Estar libre de dolor, poder tener una vida, ir a la universidad. Al final, los pros superaron a los contras, pero esa estafa fue muy grande.

Recuerdo que pensé: "¿Quién me va a querer si no puedo proporcionarles una familia?" No pienso esto ahora, pero eso es lo primero que pasó por mi cabeza; que yo era un callejón sin salida genético. No era el futuro perfecto en el que la mayoría de la gente piensa. Sé que puedo adoptar y tener otras opciones, pero pensé en cómo no podría proporcionar nietos para mis padres.

Los especialistas en Atlanta, donde vivo, pensaron que tenía adenomiosis, una afección en la que crece el tejido endometrial en la pared del útero en lugar de fuera de ella. Después de mi cirugía, dijeron que mi útero mostraba signos de adenomiosis y endometriosis.

En los meses siguientes, todavía tenía dolor y estaba un poco deprimida, pero me sentía mejor. Pude ir a la universidad. Pero en mi segundo año, comencé a tener un dolor intenso nuevamente. Fue como un cuchillo en mi estómago. Había renunciado a tanto, y ahora tenía dolor de nuevo.

Me enteré de que mi endometriosis no se extirpó o cortó correctamente. Algo todavía estaba allí, creciendo de nuevo. Durante toda la universidad, tuve un par de cirugías en casa con especialistas locales. Regresaría a la escuela menos de una semana después, solo tratando de salir adelante, porque no quería dejar la escuela. Cuando llamé a mis médicos en Atlanta, me dijeron que no podían hacer nada más y me hicieron cuestionarme. Soy un bebe ¿Voy a tener que vivir con este dolor para siempre?

En la mitad de mi primer año en la facultad de derecho, tuve lo que llamo el "brote de mi vida". Suena dramático, pero pensé que me estaba muriendo. No podía comer, no tenía vida. Nunca antes me había sacado completamente de la forma en que estaba de este último brote. Sabía que algo tenía que cambiar. Estudié en mi bañera y llevaba mi almohadilla térmica a las conferencias. Tuve que ponerlo tan alto para sentir algún alivio que me quemara el estómago, que ahora está cubierto de cicatrices.

Tomé una licencia médica de la facultad de derecho y mis médicos en Atlanta todavía no tomaban yo en serio. Este nuevo dolor que sentía no era nada en comparación con el dolor que tenía antes de mi histerectomía. Fue 10 veces peor y me golpeó como un tsunami. Me estaba ahogando. Perdí mucho peso y estaba vomitando por el dolor.

Después de una batalla de dos años, finalmente me conecté con Tamer Seckin, MD, quien también es el especialista en endometriosis de Lena Dunham. Cambió mi vida con una operación de escisión gratuita en marzo de 2015. Describió mi endometriosis como un paquete de “papel de periódico arrugado” y se disculpó por lo mal que se había puesto. Me dijo que la parte de mi cuello uterino que había quedado adentro estaba causando problemas. Simplemente muestra que una histerectomía no es una cura.

Me tomó alrededor de dos años recuperarme de esa cirugía, con la ayuda de inyecciones y fisioterapia del piso pélvico, que era costosa. Ahora, finalmente estoy recuperando partes de la persona que solía ser.

No sé lo que depara el futuro, pero me estoy preparando para la escuela de acupuntura para poder ayudar a las mujeres con problemas pélvicos. . Solo quiero disfrutar de mis 30. Ahora tengo 27 años, pero nunca pude vivir como un adolescente normal. Tenía amigos maravillosos que me leían mientras estaba en la bañera para aliviar mi dolor o simplemente se acostaban en la cama conmigo y miraban televisión. Pero me perdí los momentos que todos esperan, como los bailes escolares.

Las citas todavía no son tan buenas, aunque estoy tratando de salir adelante. No quiero decir cuando tengo dolor, es simplemente incómodo. He llegado a la paz con no poder tener hijos. Ojalá mis hermanos lo hagan para que yo pueda ser tía. Debido a que todavía tengo un ovario (el otro me fue extraído mientras estaba en la universidad), los médicos pudieron recolectar mis óvulos, pero incluso pasar por ese proceso, que me inyecten esas hormonas, podría hacer que mi endometriosis se descontrole. Después de haberme sometido a 12 cirugías entre los 14 y los 25 años, eso no es algo por lo que quiera pasar.

Cuando me enteré de la histerectomía de Lena Dunham, mi corazón se hundió por ella. Lo he aceptado, pero definitivamente estoy molesto porque podría haber tenido otras opciones o un resultado diferente. Las histerectomías no son una cura y lo sé desde el fondo de mi corazón.