Cómo pude controlar mi colitis ulcerosa

Me diagnosticaron colitis ulcerosa en 1999. Estaba en la escuela de posgrado cuando comencé a sentirme mal. Estaba perdiendo peso y, de repente, la comida no me sentaba bien. Corría constantemente al baño, a veces de 20 a 25 veces al día.

Sabía que necesitaba ayuda, así que fui a ver a un gastroenterólogo. Cuando mi gastroenterólogo se dio cuenta de lo que estaba pasando, quiso admitirme en el hospital lo antes posible. Le expliqué que quería terminar mi último semestre de la escuela de posgrado y que faltaban menos de una semana para las finales. Luché durante la semana final y tan pronto como terminé mi última, fui admitida en el hospital al día siguiente. No creo que me di cuenta de lo enferma que estaba.

Después de mi admisión inicial, entré y salí del hospital y tomé prednisona durante algunos años. Lamentablemente tuve algunas reacciones negativas a los primeros medicamentos que me dieron, pero comencé a mejorar. Actualmente no existe una causa específica de colitis ulcerosa, pero hay muchas cosas que pueden desencadenar un brote. El estrés contribuyó a agravar mis síntomas mientras estaba en la escuela de posgrado.

Tuve que hacer algunos cambios importantes en mi estilo de vida. Aprendí a tener un plan y estar preparado; ahora siempre sé dónde están los baños cuando salgo. Mi médico me dijo que en realidad tengo una versión relativamente leve de colitis ulcerosa. No tenía idea de lo grave que podría ser esta enfermedad. Incluso en un caso leve, tuve que ir al baño docenas de veces al día antes de controlar la enfermedad.

Tomo medicamentos todos los días
he estado en remisión durante unos ocho años. Tengo un brote aquí y allá, pero nada que ver con los síntomas que tuve inmediatamente antes y después de que me diagnosticaran. Un brote puede ocurrir en cualquier momento de la nada. Puedo sentirme bien un minuto y luego darme cuenta de que mi estómago tiene mente propia y tengo que correr al baño.

Antes de mi último episodio, me extirparon la vesícula biliar. Los médicos dijeron que estaba tan inflamado que no podían hacer la cirugía mínimamente invasiva y tuve que someterme al tipo de cirugía más invasiva en la que abren el abdomen. La buena noticia es que descubrí que mi colitis ulcerosa realmente mejoró después de la cirugía.

Mi colitis ulcerosa ahora está bajo control con la ayuda de 10 píldoras que tomo diariamente, así como con cambios en mi dieta. Miro lo que como y voy al gastroenterólogo cada seis meses. Soy activo y saludable y sé mucho más sobre las cosas que desencadenan los brotes de colitis ulcerosa y cómo evitarlos.

Página siguiente: Todo funciona en conjunto Todo funciona en conjunto; Sé cómo me afecta la comida, soy muy bueno tomando mis medicamentos, hago ejercicio y duermo bien. Suena saludable, pero es un estilo de vida que es necesario, no opcional.

Sin embargo, debo admitir que no estoy contento de tener que tomar medicamentos indefinidamente. Cada seis meses cuando voy al médico, pregunto si puedo dejar de tomarlos; el dijo no. Me recuerda lo enferma que estaba y cómo los medicamentos me ayudan a mantenerme saludable. Los medicamentos son realmente parte de mi vida ahora. Los tomo con el desayuno, el almuerzo y la cena.

La Crohn and Colitis Foundation of America ha sido una sólida fuente de apoyo para mí desde que me diagnosticaron. Me ofrecí como voluntario en el campamento nocturno para niños con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, así como en varios eventos que ocurren durante todo el año. Más recientemente, he participado activamente en eventos que ayudan a recaudar fondos y conciencia sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

Ahora recaudo fondos para la investigación
Estoy abierto a tener colitis ulcerosa y creo que con mayor conciencia, la gente se siente libre de hablar sobre esta condición más que en el pasado. No es algo que sea fácil o divertido de discutir, pero creo que ayuda ser abierto y honesto.

Hoy en día me enfoco en difundir una mayor conciencia sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa y trabajo en la recaudación de fondos para encontrar una cura. por estas dos condiciones devastadoras. En febrero de 2008, me comprometí a participar en el programa de entrenamiento de resistencia de 16 semanas de la Crohn and Colitis Foundation of Americas llamado Team Challenge.

Team Challenge permite a los participantes recaudar dinero y concienciar, así como entrenar para caminar. o correr una media maratón. El medio maratón Team Challenge (13,1 millas) es una excelente manera de correr la voz. Cada participante tiene un objetivo mínimo de recaudación de fondos para lograr. Al principio estaba muy nervioso por el aspecto de recaudación de fondos del programa. No estaba seguro de cómo iba a alcanzar mi objetivo mínimo de $ 3,800. Sin embargo, en 3 1/2 semanas superé mi mínimo, recaudando casi $ 8,500 para mi primer Desafío de equipo en Napa Valley, California.

Para comenzar, envié cartas a todos los que conocía y les expliqué mi condición. Mucha gente sabía que tenía colitis ulcerosa cuando fui hospitalizada, pero muchas otras no.

Team Challenge fue una experiencia increíble y después de recaudar fondos con éxito y caminar 13.1 millas en Napa, decidí que quería participar en Team Challenge – Kona Hawaii, que fue en junio de 2009. Mi objetivo de recaudación de fondos esta vez era $ 10,000. Nuevamente solicité a familiares y amigos y esta vez incluí negocios y restaurantes. También tuve algunas actividades para recaudar fondos, incluido un desayuno de panqueques en un restaurante local y un evento en un bar local. Recaude más de $ 12,000 mientras completaba con éxito el medio maratón como una carrera / caminata.

Ahora, soy un mentor nacional y acabo de regresar de mi tercer evento Team Challenge en Las Vegas. No quería pedir ayuda financiera a mi familia y amigos porque estaba muy cerca de Team Challenge – Kona, así que decidí ir a Wal-Mart.

Me paré frente a la tienda con una lata (con permiso de Wal-Marts). Resultó ser una experiencia maravillosa. Conocí a muchas personas que tenían colitis ulcerosa o compartían información sobre la enfermedad. Una niña que acababa de ser diagnosticada con colitis ulcerosa me contó toda su historia y lloró. Conseguí su dirección de correo electrónico y luego envié su información al CCFA. Dijo que estaba asombrada de que un completo extraño se acercara a ella. Ella había estado tan enferma; ella no había querido salir de su casa el día que hablamos.

Creo que estoy ayudando a marcar la diferencia. La colitis ulcerosa ha cambiado mi vida y quiero que otros sepan que pueden comunicarse y encontrar excelentes sistemas de apoyo como el CCFA.