Cómo compartir su historia de Endo puede marcar la diferencia

Al crecer, mis períodos eran dolorosos. No eran los calambres leves de todos los días; era más como un tipo de dolor punzante, tirante, que le hacía caer de rodillas.

Mi madre y mi abuela tenían períodos terribles, así que siempre me recordaron que esto era "normal". Justo por lo que pasan las mujeres.

Pero en el fondo, creo que siempre supe que era algo más.

A medida que crecía, el dolor empeoraba. Seguí avanzando hasta que llegó un día en que el dolor no era solo durante "esa época del mes". Fue constante, las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

Afortunadamente, en ese momento yo estaba recién casada y mi esposo me apoyó por completo en descubrir la raíz del problema. Me llevó a todas las citas con el médico y me sostuvo la mano durante todo el proceso.

Después de años y años de pensar que esto era normal, finalmente me diagnosticaron endometriosis a la edad de 23 años.

El diagnóstico lo puso todo en perspectiva

Me tomó 5 médicos y 9 años diagnosticarme. Pero finalmente, tuve la seguridad de que lo que estaba sufriendo era real.

No estaba siendo dramático, no me lo estaba inventando. Estaba enfermo. Tenía una enfermedad crónica.

Después de mi cirugía de diagnóstico, los médicos nos dijeron a mi esposo y a mí que si queríamos tener hijos, tendríamos que ser ahora.

Eso es lo que hicimos. Pasamos los siguientes años formando nuestra familia. Me operarían para que me limpiaran el endo y luego trataría de tener un bebé.

Esos años resultaron en dos de mis mayores dones: mis hijos Wyatt y Levi. A los 26 años, después de dar a luz a mi hijo menor, Levi, estaba completamente desesperada por un alivio, completamente desesperada por ser la madre que mis hijos se merecían. Entonces me extirparon el útero.

En 3 meses, mi dolor volvió y otra cirugía para extirpar mis ovarios estaba en el calendario. En cuestión de meses, pasé de ser una mujer de 26 años con dolor a una mujer de 26 años con dolor y menopausia.

En mis 20 y en la menopausia

Déjame decirte esto sobre la menopausia: no es fácil cuando tu cuerpo no está listo. Mi densidad ósea, hormonas, estados de ánimo, todo se volvió loco.

Mientras intentaba tomar la decisión que pensé que era la mejor para mi familia, tener una endometriosis severa me estaba destrozando como la pintura que se desprende de un edificio viejo.

Me sentía cansado, dolorido, desesperado y solo, a pesar de que tenía la familia con la que siempre había soñado.

Fue entonces cuando decidí que ya no podía sentir lástima por mí mismo. Si iba a superar esto, tenía que abrocharme el cinturón y poner una cara valiente. Era el momento de comenzar a compartir mi historia.

Había estado escribiendo en un blog desde 2009 compartiendo proyectos de manualidades y bricolaje, y cuando comenzó mi viaje de endometriosis y tuve que detener mi tiempo en la universidad debido a mi poca asistencia, mi enfoque se centró en difundir la conciencia.

Cómo compartir su historia endo puede marcar la diferencia

Una de las mejores cosas que puede hacer como mujer con endometriosis es compartir su historia para que otras mujeres no tienen que pasar por la confusión que tú pasaste. Al menos así es como lo veo.

Recibo correos electrónicos a diario de mujeres que recién están siendo diagnosticadas, mujeres que llevan años y están desesperadas por obtener alivio, y de mujeres que me dicen que no saben si pueden seguir hackeando esta vida.

Como empático, cuando digo que siento su dolor, lo digo en serio. He estado allí, justo donde están en cada etapa. He estado en el suelo del baño en medio de la noche, hecho una bola y preguntándome si podría superar el dolor.

Y quiero mostrarles a estas mujeres que pueden superarlo. Hay luz, solo tienes que saber dónde buscarla.

Mi viaje me ha llevado a través de muchos años, muchas cirugías y muchos tratamientos. Algo que he encontrado que es extremadamente beneficioso es el sentido de comunidad compartido con otras mujeres con endometriosis. Hay grupos de apoyo increíbles en línea, en Facebook e Instagram (como mi canal de Instagram).

Quiero que mi blog y mis canales sociales sean un espacio seguro para que las mujeres aterricen cuando lo necesiten. Quiero que vengan a mí y vean que, a pesar de mi dolor, sigo viviendo una vida excelente, plena y feliz.

La terapia también ha sido otra herramienta increíble. He aprendido a superar mis días malos, a afrontar el dolor, a ser más abierto y a vocalizar correctamente mi dolor.

Realmente creo que todas las personas, con enfermedades crónicas o no, deberían tener ese tipo de apoyo en su esquina.

Hablar abiertamente por lo que estoy pasando me quitó el elefante gigante. cofre. Inmediatamente me sentí libre de la presión de mantenerlo todo dentro, y fue increíble.

Entonces, ¿dónde estoy ahora en mi viaje? Bueno, ahora tengo 33 años, estoy en la menopausia, 7 cirugías de profundidad, vomitando la mayoría de los días por el dolor y todavía sigo adelante.

Hay algo completamente humillante en compartir mis náuseas, sofocos, dolor, falta de sueño, dolor con el sexo, todo eso. Creo que es con lo que las mujeres se relacionan, así que no trato de mantenerlo bonito, digo la verdad.

Y a veces, cuando estás en el meollo del asunto, solo quieres escuchar la verdad. Quieres escuchar a alguien que sepa por lo que estás atravesando, y realmente hago todo lo posible para ser esa persona para las miles y miles de mujeres con endometriosis que acuden a mí en busca de apoyo, o al menos una buena risa.

La conclusión

Si sufre de endometriosis, no deje que le consuma.

• Comparta su historia con todos los que lo escucharán, ayude a levantar a otras mujeres a su alrededor que estén sufriendo y, lo más importante, encuentre su apoyo.
• Asegúrese de que su familia esté al tanto de su enfermedad y de lo que conlleva. Exprese claramente cómo pueden ayudarlo durante su viaje.
• No deje de buscar un médico que lo escuche. Si te encuentras con alguien que minimiza tu enfermedad o te hace sentir mal por compartir, piérdelo.

Lo que necesitas son buenas personas en tu esquina que te apoyarán en cada paso del camino. . Puede llevar años, pero una vez que finalmente tenga ese apoyo, se preguntará cómo ha podido hacerlo sin él.

Por último, es un maldito guerrero. Eres fuerte, resistente y poderoso; puedes vivir la vida que quieras a pesar de esta enfermedad.

Nunca pierdas la esperanza, nunca dejes de decir tu verdad y si alguna vez necesitas un oído que te escuche o un estímulo habla, ya sabes dónde encontrarme.