Cómo conseguir que su médico le escuche

El 21 de marzo de 2018, la estrella de Modern Family Sarah Hyland expresó la frustración de las mujeres en todas partes. ¿Cómo diablos logras que tu médico te tome en serio?

La actriz tiene una enfermedad crónica (displasia renal, una afección que afecta la estructura de uno o ambos riñones desde el nacimiento) y en 2012, ella reveló que tuvo un trasplante de riñón. Desde entonces, ha hablado abiertamente sobre cómo los problemas de salud en curso han cambiado su apariencia física, colocando a los vergonzosos del cuerpo en el lugar que les corresponde.

Sus problemas de salud crónicos la han llevado últimamente a ver a más médicos. Sin embargo, cree que no recibe la atención que necesita. "Para aquellos que tienen enfermedades crónicas y dolor crónico: ¿Ha tenido la experiencia de que los médicos no lo escuchen?" ella tuiteó. “Si es así, ¿cómo no les cortas la cabeza con tus propias manos?”

Sarah, te escuchamos. Las enfermedades crónicas y el dolor crónico pueden ser tortuosamente difíciles de diagnosticar y tratar, especialmente si eres mujer.

Ese es el tema central de un nuevo libro de Maya Dusenbery, Doing Harm: The Truth About How Bad Medicine and La ciencia perezosa deja a las mujeres descartadas, mal diagnosticadas y enfermas. Dusenbery, a quien se le diagnosticó artritis reumatoide, elimina magistralmente el amplio sesgo sistémico de género en la ciencia y la medicina que impide que los médicos escuchen verdaderamente a las pacientes. Su libro llega inmediatamente después de otros dos que cubren el mismo tema, Invisible: cómo las mujeres jóvenes con problemas de salud graves navegan por el trabajo, las relaciones y la presión para parecer bien por Michele Lent Hirsch y Pregúntame sobre mi útero: una búsqueda para Haga que los médicos crean en el dolor de las mujeres por Abby Norman.

El sistema necesita una revisión masiva, argumenta Dusenbery, y todos estamos de acuerdo. Pero, ¿cómo consigue una mujer que su médico la escuche y se tome en serio sus problemas? No siempre es fácil y ciertamente no es justo. "Estamos pidiendo a mujeres individuales que compensen las fallas del sistema médico", escribe Dusenbery.

Con esa injusticia en mente, aquí hay cuatro estrategias que pueden ayudarlo a abogar por su propia mejor atención.

Dusenbery comparte la historia de Lauren Stiles, cofundadora del grupo de defensa del paciente Dysautonomia International. Stiles dice que se necesitó una investigación en línea propia para averiguar qué estaba causando sus síntomas. “Me diagnostiqué a mí mismo a través de Internet, encontré los médicos que necesitaba a través de Internet, encontré a los otros pacientes que necesitaba para recibir apoyo a través de Internet. . . . Gracias a Dios por Internet ".

Si bien no sugerimos que crea todo lo que lee en línea, conectarse con otras mujeres que comparten síntomas similares puede ayudarlo a armarse. Reúna los nombres de posibles diagnósticos o pruebas que luego pueda consultar con su médico. También mencione sus antecedentes familiares, especialmente los de afecciones más difíciles de identificar, como las enfermedades autoinmunes. A menos que se le solicite, es posible que su médico no piense en preguntarle sobre estos, desafortunadamente.

Por supuesto, como señala Dusenbery, “así no es como debería ser. Merecemos algo mejor que un sistema médico en el que ... los pacientes tienen que hacer todo por sí mismos ”.

Cuando vea a su médico, describa sus síntomas con precisión. Eso significa dónde le duele, cuándo comenzó y los remedios que ya probó en un intento por controlarlos. Este enfoque enfocado puede ayudar a su médico a prestar más atención, dijo anteriormente la Dra. Marianne Legato, especialista en medicina de género específico, a Health . Pregunte sobre las afecciones que ha investigado y las pruebas que cree que podrían ayudarla a usar nombres propios.

Las afecciones como la endometriosis, por ejemplo, se han ignorado durante mucho tiempo como un "síntoma" de la menstruación y nada más. Pero un número cada vez mayor de expertos defiende que el dolor menstrual intenso nunca es normal. Gracias a este cambio de pensamiento, Dusenbery observa un cambio en la forma en que las mujeres responden a los médicos que minimizan su dolor. “Las mujeres están menos dispuestas a aceptarlo cuando los médicos intentan despedirlas con una palmada paternalista en la cabeza y la seguridad de que el dolor debilitante es simplemente una 'parte de la vida'”.

Sí, es un cliché. decirte que escuches a tu cuerpo, pero es esencial. Los expertos le dijeron una y otra vez que “confíe en que sabe cuando algo anda mal”, escribe Dusenbery. En lugar de dudar de sí mismo, dígalo.

Si no está llegando a ninguna parte con su médico actual, intente encontrar uno que sepa escuchar mejor. Sí, apesta tener que buscar un nuevo médico en medio de lo que sea que esté pasando, pero a menudo es necesario. Un ejemplo: "En promedio, los pacientes autoinmunes ven a cuatro médicos diferentes durante un período de cuatro años antes de que se haga un diagnóstico", según la Asociación Estadounidense de Enfermedades Autoinmunes y Relacionadas.

Solicitar una derivación podría ayudar quitarle algo del trabajo de campo. Dusenbery cita a Heather Guidone, directora del programa quirúrgico del Center for Endometriosis Care: “Las mujeres ahora dicen: 'Esto no es normal. Si no puede ayudarme, envíeme con alguien que lo haga ".