No pude entender mi fatiga y niebla cerebral, y luego me diagnosticaron la enfermedad de Lyme

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Es difícil creer que han pasado tres años desde que me desperté en un cuerpo completamente diferente. Un cuerpo que me pertenecía, pero que no me conocía. Un cuerpo que entendía lo que se suponía que debía hacer, pero no recordaba cómo hacerlo. Un cuerpo que pasó de estar perfectamente sano a enfermo de la noche a la mañana.

Me desperté un domingo por la mañana preparada para leer mi día (estaba en la escuela de posgrado) y eliminar algunas cosas de mi lista de tareas del fin de semana . Sin embargo, mi cerebro tenía otros planes. Mientras caminaba hacia el baño, de repente todo quedó en blanco. No podía recordar lo que estaba haciendo allí. ¿Me iba a lavar los dientes? ¿Necesitaba ir al baño? ¿Debería lavarme la cara? Mi cepillo de dientes parecía un objeto extraño. Me di cuenta de que había abierto el grifo, pero no recordaba por qué. El inodoro no se había descargado, así que ¿ya lo había usado? Empecé a sudar profusamente.

Traté de quitarme de encima lo que pensaba que era la niebla del cerebro por dormir hasta tarde. Al bajar las escaleras, sentí que mi corazón latía rápidamente, tan fuerte que podía oírlo. Mi pecho estaba apretado y me costaba respirar. Mis brazos y manos estaban entumecidos y hormigueaban. Mi visión estaba borrosa.

Durante el resto del día, todo lo que intenté hacer fue una lucha. No solo no podía concentrarme, sino que recordar cómo hacer las tareas básicas parecía imposible. Accidentalmente dejé la estufa encendida después de hacer sopa y olvidé apagar el fregadero después de lavarme las manos. Mi corazón aún latía con fuerza, terminé la noche y esperaba sentirme como yo mismo por la mañana.

Pero al día siguiente, me desperté con el sonido de mis propios latidos. Era un ritmo fuerte y pulsante que solo estaba acostumbrado a experimentar después de una larga carrera. Mi cuerpo me estaba gritando ahora, enojado porque no me lo tomé en serio ayer y advirtiéndome que algo estaba muy, muy mal.

Llamé a mi mamá e inmediatamente rompí a llorar. ¿Cómo explica que su cerebro se siente como una papilla y su cuerpo no puede recordar cómo funcionar? Me consoló lo mejor que pudo y me dijo que fuera a la sala de emergencias si mis síntomas continuaban. Soy una persona terca, pero me sentí lo suficientemente asustada como para subirme al auto y dirigirme directamente al hospital.

Cuando llegué, me colocaron en una sala de triaje y me conectaron a monitores. Mi electrocardiograma era normal, los signos vitales estaban dentro del rango y los análisis de sangre se veían bien. Me dijeron que 'probablemente solo estaba deshidratado' y me enviaron a llorar.

Las semanas siguientes fueron borrosas. Lloré más de lo que debería ser físicamente posible. Pronto mi apartamento estuvo cubierto de notas adhesivas que me recordaban cómo hacer tareas sencillas. Contemplé abandonar la escuela porque apenas podía leer los materiales asignados. Mis padres se turnaron para quedarse conmigo. Mi vida ya no era mía.

Durante ese tiempo, vi a tres médicos de atención primaria, un cardiólogo, un neurólogo, un alergólogo y un psicólogo. Tuve múltiples electrocardiogramas y usé un monitor holter, me hice un electroencefalograma para evaluar mi función cerebral, una resonancia magnética para descartar esclerosis múltiple; e incluso eliminé todos los posibles alérgenos alimentarios de mi dieta. Todos los médicos dijeron que no me pasaba nada.

Mi nueva dieta me dejó hambriento y arruinado. Las facturas médicas comenzaron a acumularse. Me sentí derrotado, solo y convencido de que nunca me sentiría mejor. Había tocado fondo e incluso me sorprendí pensando en lo más fácil que sería terminar con mi vida. Llamé a mi mamá y le dije que me sentía como si estuviera perdiendo la cabeza. "Resolveremos esto", me dijo. Hice lo mejor que pude para creerle.

Pasé los días y las noches buscando respuestas en sitios web médicos y foros de mensajes en línea. Cada vez que escribía mis síntomas, aparecían las palabras "enfermedad de Lyme". Sin embargo, lo ignoré; Nunca había visto una garrapata en mí, ni había desarrollado el sarpullido distintivo de 'ojo de buey' que es un sello distintivo de la enfermedad transmitida por insectos. Pero cuanto más aparecía en los resultados de mi búsqueda, más curioso me volvía. Decidí que la próxima vez que viera a mi médico, pediría información sobre la afección.

Resultó que un médico diferente en la práctica se especializaba en el tratamiento de Lyme. Aunque estaba seguro de que sería otro callejón sin salida, le dije que quería hacerme la prueba. No hay una prueba de la enfermedad de Lyme fácil y rápida; los médicos suelen utilizar un análisis de sangre de dos pasos, más una revisión de los síntomas del paciente, para diagnosticar la enfermedad. Me dijeron que podría llevar hasta cuatro semanas averiguarlo, así que esperé. Mientras tanto, me acostumbré a mi 'nueva normalidad'. Mis padres me ayudaron a llevarme a clase y se aseguraron de que mi puerta principal estuviera cerrada con llave y todos los electrodomésticos apagados cuando salía de la casa. Mis profesores tuvieron la amabilidad de darme tiempo extra en mis tareas y mis amigas se registraban con frecuencia para levantarme el ánimo lo mejor que podían.

Cuatro semanas después, tenía mi cita de seguimiento. Cuando el médico me dijo que tenía la enfermedad de Lyme, lloré, no porque tuviera miedo, sino porque finalmente tuve una respuesta.

Me administraron antibióticos a diario durante varios meses. Poco a poco me fui sintiendo mejor. Pude leer, recordar nombres y lugares, y mi visión volvió a la normalidad. Podía hacer las actividades diarias sin perder el aliento. Empecé a reconocerme de nuevo.

Hoy, ya no tomo antibióticos, pero todavía no estoy al 100%. Experimento palpitaciones del corazón que a veces persisten durante días y, a menudo, estoy inmensamente fatigado. , incluso después de una noche de sueño completo. Pero he recorrido un largo camino en el control de mis síntomas con ejercicio diario y una dieta saludable. Aprendí por las malas que el alcohol solo exacerba mis síntomas y que es mejor evitarlo. Tomo suplementos para estimular mi sistema inmunológico, mi objetivo es dormir nueve horas por noche y, a menudo, duermo siestas durante el día para mantener mi energía.

Difundir conciencia sobre esta enfermedad es crucial para ayudar a las personas perdidas, como Estaba, para ser diagnosticado Me dijeron que no podía tener Lyme porque no había ido de excursión y no vivía en el bosque. Pero las personas que me dijeron que siguiera luchando por respuestas me dieron la esperanza de que algún día las encontraría, y lo hice.