Sobreviví al cáncer de mama, pero mi tratamiento me dejó con efectos secundarios permanentes de los que nadie habla

Tenía 49 años y no me había hecho una mamografía en tres años. Decidí ponerme al día. Fui a hacerme la mamografía y, a juzgar por la forma en que el técnico reaccionó a la imagen, estaba bastante seguro de que algo necesitaba más exploración. Tuve una ecografía en otra cita. Enviaron los resultados a mi médico de cabecera, que me dijo que tenía cáncer.
Me hicieron una resonancia magnética de mama y encontraron un segundo tumor en la misma mama. El cirujano de mama me dijo que también tenía todos los signos de cáncer de mama inflamatorio; Mis senos estaban más rosados de lo que deberían haber sido y estaban irradiando calor.
Comencé la quimioterapia un mes después de la mamografía. El cirujano quería reducir el tamaño del primer tumor antes de la cirugía porque era grande, y también quería asegurarse de que el cáncer no se hubiera extendido. La quimioterapia fue la forma más eficaz de hacerlo. Fui a recibir tratamiento cada dos semanas durante cinco meses y luego me sometí a una mastectomía bilateral. Cuando me recuperé de eso, tuve 40 tratamientos de radiación, uno cada día de la semana durante ocho semanas.
Mi tratamiento fue intenso porque era un tumor muy grande y existía la posibilidad de cáncer de mama inflamatorio. Una vez que pasé la radiación, tuve 52 semanas de Herceptin y he estado tomando tamoxifeno durante cinco años.
En septiembre, estaré libre de cáncer durante siete años. Pero he tenido efectos secundarios menores y mayores en el camino. Algunos han sido temporales, como las náuseas por la quimioterapia. Mis médicos lograron controlar eso con medicamentos contra las náuseas.
Otros son permanentes. Lo primero de lo que realmente me di cuenta fue de la neuropatía en mis dedos de manos y pies, que todavía tengo hasta el día de hoy. Tengo hormigueo, entumecimiento, los dedos de las manos y los pies no se sienten bien. No tomo ningún medicamento para eso, es solo algo de lo que soy consciente y acepto. Soy contador, así que al principio temí no poder ejecutar una calculadora de 10 teclas. Fue aterrador hasta que descubrí que podía hacerlo.
Cortesía del tamoxifeno, aproximadamente una vez al mes, siento un dolor como un atizador caliente en los nudillos de mi mano izquierda. Solo dura un par de minutos y luego se detiene, pero es un dolor cegador.
Cuando comienza la quimioterapia, los médicos le dicen que su cabello se va a caer. Piensas que es el pelo de tu cabeza y olvidas que tienes pelo en otras partes del cuerpo. Mi nariz seguía goteando y me di cuenta de que había perdido todos los pelos de mi nariz. En el lado positivo, no tengo que afeitarme las piernas con tanta frecuencia.
Debido a la intensa radiación, no pude hacerme la típica cirugía de reconstrucción mamaria, por lo que terminé con un epigástrico inferior profundo Perforador de arteria o colgajo DIEP. Básicamente, el cirujano toma tejido de su abdomen y hace senos con él. Mi cirugía duró más de 12 horas. Tuve una segunda cirugía de refinamiento, y luego otra para reconstruir los pezones.
El "quimiocerebro" ha sido una auténtica pesadilla. Tenía casi una memoria fotográfica antes de que todo comenzara. Después de la quimioterapia, miré a alguien que sabía que había conocido durante 20 años en mi iglesia y tuve que disculparme porque no recordaba su nombre. Es muy frustrante.
Desde que terminé la quimioterapia, mi memoria ha vuelto probablemente del 98 al 99% de lo que era, pero de vez en cuando todavía tendré una instancia en la que solo tengo este bloqueo, y Se lo atribuyo al quimiocerebro. Hace un par de meses, comencé a tener síntomas de quimiocerebro nuevamente, así como confusión, visión borrosa y dolores de cabeza. No pude resolver un problema matemático simple en mi cabeza que normalmente podría hacer sin pensarlo dos veces. Mi cerebro simplemente no estaba funcionando como lo hace normalmente. Mi oncólogo me envió una resonancia magnética para asegurarse de que no era cáncer en el cerebro, y afortunadamente no lo fue. (Los ojos borrosos se debieron al ojo seco).
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Tuve otro susto de que el cáncer había regresado o se había extendido. Puse mi mano en mi pecho y sentí lo que pensé que era un bulto en mi seno derecho, el que tenía el cáncer y ahora es básicamente tejido abdominal. Descubrí que era necrosis grasa; la radiación seguía matando tejido.
Me examinan cada seis meses. Soy muy consciente de cada dolor y dolor en mi cuerpo. Pero vivo cada día al máximo porque el mañana no está garantizado.