Jameela Jamil acaba de revelar que tiene el síndrome de Ehlers-Danlos: esto es lo que debe saber sobre la rara condición

Jameela Jamil es extremadamente abierta en las redes sociales. Ella dice lo que piensa y no tiene miedo de provocar controversias. Pero es posible que no sepamos tanto sobre la estrella de The Good Place como pensamos. Jamil reveló recientemente que tiene un trastorno raro del tejido conectivo, el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), de la manera más discreta en Instagram.

Hace solo unos días, publicó un video de ella misma estirando sus mejillas hacia los lados con la leyenda 'Estoy bien'. Muchos de sus seguidores no se dieron cuenta de a qué se refería al principio. Pero luego, un usuario le preguntó si tenía EDS y Jamil respondió 'De hecho'.

Esta es la primera vez que confirma que tiene EDS, pero ya lo ha insinuado antes. En octubre de 2018, un usuario de Twitter respondió a una foto de Jamil que mostraba su brazo con un aspecto bastante extendido y preguntó: '¿Qué le está pasando a tu brazo con el tenedor?' Jamil respondió: '¡Mi brazo está extremadamente sexy!'

Entonces, ¿qué es exactamente esta rara condición? El SED es un grupo de trastornos del tejido conectivo que pueden manifestarse de muchas formas diferentes, según los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Puede afectar cualquier área del cuerpo que tenga tejido conectivo, que incluye piel, músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos y órganos.

Existen 13 subtipos de EDS, según los NIH, y Los síntomas pueden variar desde piel levemente flácida hasta complicaciones cardíacas potencialmente mortales. Jamil no especificó el tipo de EDS que tiene, pero dejó en claro que se ocupa tanto de la piel flácida como de las articulaciones muy flexibles. También es posible que tenga otros síntomas de los que aún no ha hablado.

Se cree que las mutaciones genéticas que afectan la producción de colágeno, una proteína que mantiene la estructura del tejido conectivo del cuerpo, causan SED. Las mutaciones se pueden heredar, pero también ha habido casos en los que no hay antecedentes familiares de la afección.

Según Mayo Clinic, la presentación clásica de EDS implica dos síntomas principales: articulaciones demasiado flexibles y elásticas, frágiles piel que no sana bien. Estos síntomas pueden provocar dislocaciones articulares y cicatrices no deseadas. También existe un tipo vascular de EDS, que puede debilitar las arterias del corazón y otras partes del cuerpo. Si una persona con este tipo de EDS se rompe una arteria, podría ser fatal.

Desafortunadamente, actualmente no existe cura para el EDS. El tratamiento está dirigido a aliviar los síntomas y prevenir más complicaciones, según Mayo Clinic. A las personas con EDS se les pueden administrar medicamentos para controlar el dolor y la presión arterial. (Mantener la presión arterial baja puede aliviar parte del estrés de los vasos sanguíneos debilitados).

Le damos mucho crédito a Jamil por compartir con el mundo que tiene EDS. No mucha gente conoce esta rara enfermedad, que puede dificultar que quienes la padecen se sientan comprendidos.