La modelo Jeyza Gary habla sobre la rara condición que hace que su piel se caiga cada 2 semanas

Estar cómodo en tu propia piel puede ser complicado, independientemente de tu apariencia. Pero puede ser aún más difícil si no creciste viendo a personas que se parecen a ti representadas en campañas de modelaje, en los medios de comunicación o incluso en la calle.

Eso es lo que llevó a Jeyza Gary a convertirse en una modelo, según un ensayo de Refinery29 en el que apareció recientemente. En el ensayo, Garys habla sobre su experiencia con una afección de la piel llamada ictiosis laminar. La ictiosis laminar es poco común y afecta aproximadamente a una de cada 100.000 personas en los Estados Unidos, según los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

La ictiosis lamelar puede ser causada por mutaciones en uno de los muchos genes, responsables de proporcionar instrucciones para producir proteínas que se encuentran en la capa más externa de la piel o la epidermis. Muy a menudo, la ictiosis laminar es causada por una mutación del gen TGM1, que sirve para ayudar a formar una barrera entre el cuerpo y el entorno que lo rodea.

Dado que la afección esencialmente dificulta la formación saludable de la epidermis, puede afectar la capacidad de una persona para regular su temperatura corporal, entre otras cosas, según los NIH. También puede hacer que las personas afectadas sean más susceptibles a las infecciones y dificultarles la retención de agua, lo que puede provocar deshidratación.

Los bebés que nacen con ictiosis laminar suelen estar cubiertos por lo que se llama una membrana de colodión, que es una vaina clara y apretada que cubre la piel. Es probable que esta membrana se seque y se desprenda durante las primeras semanas del bebé. Gary incluso describió cómo se veía al nacer: “Tenía una membrana de colodión que parecía una envoltura de Saran resbaladiza. Mi cara y mi piel estaban muy tensas y estaba súper brillante '.

Las personas con ictiosis laminar suelen tener escamas grandes, oscuras, en forma de placas que cubren la piel en la mayor parte del cuerpo. Algunas personas con la afección también pierden el cabello y tienen uñas de los pies y de las manos formadas de manera anormal. Además, Gary dijo que la ictiosis laminar hace que su piel se mude cada 10 a 12 días.

Gary dijo que se inspiró para seguir modelando después de que un compañero de clase le mencionara que debería modelar durante su último año de secundaria. colegio. 'Me animó mucho. Tomé algunas fotos en la cabeza y las envié a las agencias antes de ir a la universidad ', recordó.

Su visibilidad, a su vez, alentó a otras personas con ictiosis laminar. Según Refinery29, una de esas personas se acercó a ella en Instagram y le dijo: “Tus fotos me ponen la piel de gallina. Tengo ictiosis laminar, pero no tengo el valor de llevar pantalones cortos. Me das el valor para hacer algo que nunca he hecho ".

Debido a interacciones como esta, Gary dijo que su carrera como modelo no se trata de ella. Más bien, se trata de aumentar la visibilidad de las personas a las que la industria del modelaje ha mantenido fuera durante demasiados años. "Se trata de permitir que otras personas me vean y se animen ... Quiero ser el mejor ... Quiero ser eso para otras personas que no lo ven en sí mismas", dijo Gary.

Gary es actualmente representada por We Speak, una agencia de modelos que representa modelos "conscientes de la salud".