Selma Blair revela que tiene 'pérdida de visión' en su ojo derecho 11 meses después del diagnóstico de esclerosis múltiple

Desde que le diagnosticaron esclerosis múltiple hace casi un año, Selma Blair ha sido un libro abierto sobre cómo lidiar con su diagnóstico. Ahora, en una nueva entrevista con la revista People, Blair, de 47 años, habló sobre cómo ha sido vivir con una enfermedad crónica incurable y reveló nuevos detalles sobre cómo está progresando su condición, incluida la forma en que actualmente no puede ver hacia afuera. de su ojo derecho.

Blair fue diagnosticada inicialmente con EM en agosto de 2018, una noticia que, dice, en realidad le quitó un peso de encima. “Para algunas personas, el diagnóstico es difícil; para mí, fue genial '', le dijo a People. Según Blair, recibir un diagnóstico específico le permitió 'detener gran parte del autodesprecio que tenía por mi fatiga y confusión'.

Pero, cuando Blair consultó Internet para aprender más sobre la EM, ella salió bastante infructuoso: "Recuerdo que cuando encontré la EM, no pude encontrar nada en Internet", dijo. 'Encontrarías el peor de los casos: personas totalmente contorsionadas y atrofiadas en una silla de ruedas, o mucho más fácil que mi caso cuando no podía relacionarme'.

Pero a medida que la condición de Blair progresaba, dijo que el los síntomas "golpean con fuerza: el habla, el vértigo y la visión". Blair dio más detalles sobre exactamente con qué lidia con respecto a sus síntomas: "Tengo problemas para caminar", dijo. "Mi lado izquierdo se ve afectado principalmente, pero cuando me canso mucho mi cuerpo se vuelve muy similar a la parálisis cerebral".

Blair también abordó sus problemas vocales (específicamente conocidos como disfonía espasmódica, una condición que causa movimientos involuntarios en la caja vocal o laringe). 'Mi voz es como, ¿sabes cuando eras un niño y llorabas demasiado y no podías respirar después? Así que no tengo dolor, aunque es un esfuerzo, pero es como un bebé que está tan angustiado que no puede respirar lo suficiente ”, dijo. Blair dijo, sin embargo, que puede "hacer que todo se calme" de vez en cuando si se relaja lo suficiente o si grita. "Si grito, puedo expulsar suficiente aire para no tenerlo".

Pero Blair también reveló un síntoma más nuevo del que no había hablado antes: pérdida de la visión. "Mi visión está afectada", dijo. "No veo con mi ojo derecho en este momento", que Selma dice que se disfraza usando su cabello en una raya lateral profunda para cubrir su ojo afectado.

Sin embargo, en general, Blair dice que se enorgullece ser uno de los rostros de las personas con una enfermedad crónica o incurable, y se ha sorprendido de lo comprensiva que han sido las personas. "Me sorprendió mucho lo mucho que significaba para la gente estar dispuesta a hablar de ello", dijo. Por eso es tan importante para ella seguir siendo tan abierta sobre su diagnóstico de EM. "Quiero decir que está bien si no eres la versión de alguien mejor, sé tu versión del día, preocúpate del resto más tarde".