La prueba de ADN 23andMe tiene un 50% de descuento hoy: cómprela antes de que finalice la oferta

Esta publicación se publicó originalmente el 25 de abril de 2018 y se actualizó para mayor precisión.

Si ha estado considerando probar una prueba de ADN para aprender sobre sus antepasados, descubra nuevos parientes potenciales y encuentre Si tiene un factor de riesgo genético para ciertas enfermedades y trastornos, pero no pudo aceptar el alto precio (¡oye, lo entendemos!), entonces estará encantado de descubrir que Amazon está recortando los precios en su parte superior. vendiendo pruebas médicas caseras para Prime Day hoy. En este momento, los miembros de Amazon Prime pueden obtener una prueba de 23andMe Health + Ancestry con casi un 50% de descuento, marcado hasta $ 100 (originalmente $ 199). Confíe en nosotros, ¡no encontrará una oferta mejor! Pero date prisa, la venta termina pronto, por lo que querrás agregarla al carrito lo antes posible.

El Día Nacional del ADN, que se observa cada año el 25 de abril, conmemora el descubrimiento de la doble hélice del ADN en 1953 y la finalización exitosa del Proyecto Genoma Humano en 2003. Desde estos descubrimientos, el campo de la genética se ha expandido aún más, hasta llegar a nuestras puertas, de hecho, gracias a pruebas genéticas caseras como 23andMe.

Desde que el Servicio Genético Personal Health + Ancestry de 23andMe fue aprobado por la FDA en 2015, millones de personas en todo el mundo han comprado estos kits, que normalmente cuestan entre $ 99 y $ 199 dependiendo de las características que se incluyan. Los clientes envían por correo muestras de saliva para analizarlas en el laboratorio, con la esperanza de aprender más sobre sus antecedentes familiares, su origen étnico y tal vez incluso su riesgo de ciertas afecciones de salud.

Sin embargo, antes de hacer clic en el botón de compra, Hay algunas cosas importantes que todos deben saber acerca de lo que usted puede y no puede aprender de esta prueba. Health habló con Reed Pyeritz, MD, profesor de genética en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania, sobre lo que cree que los consumidores deben tener en cuenta.

Cuando 23andMe comenzó a emitir informes de Ancestry, comparó el ADN del cliente con 31 diferentes poblaciones antiguas. A principios de este año, la empresa lanzó una actualización que agregó otra capa (y datos de 120 regiones adicionales en todo el mundo) para ayudar a que los clientes tengan una idea más precisa de sus antepasados ​​más recientes.

Esa es una gran mejora, dice el Dr. Pyeritz, pero los datos de ascendencia de la compañía aún no están completos. 'Hay una gran cantidad de variaciones genéticas que son conocidas para los europeos del norte y del este, por lo que los resultados con respecto a esas regiones serán bastante precisos, ', dice.' Pero en algunas otras poblaciones, ha habido menos personas estudiadas y eso significa que hay una mayor tendencia al error '.

Las mujeres que se hacen la prueba también recibirán análisis ancestrales ligeramente incompletos, porque los hombres heredan cierto material genético, llamado haplogrupos, tanto de sus padres (a través de su cromosoma Y) como de sus madres (a través del ADN mitocondrial), mientras que las mujeres solo lo heredan de sus madres. Sin embargo, 23andMe dice que la 'gran mayoría' de sus características ancestrales se basan en el ADN autosómico, que ambos padres transmiten a la descendencia masculina y femenina.

Incluso si envía su saliva para el servicio Health + Ancestry de 23andMe, eso no significa que tenga que mirar sus resultados para cada variante genética. Los informes de riesgo genético para la salud de la compañía pueden indicarle, por ejemplo, si tiene marcadores genéticos que aumentan su riesgo de cáncer de mama, enfermedad de Alzheimer o enfermedad de Parkinson, pero también puede optar por no acceder a ninguno o a todos esos informes si ' Prefiero no saberlo.

Los informes que no tienen una opción de exclusión voluntaria incluyen información genética asociada con un mayor riesgo de enfermedad celíaca, degeneración macular relacionada con la edad y otras afecciones hereditarias raras que pueden causar problemas de salud Tarde en la vida. También recibirá un informe de bienestar que indica cómo sus genes pueden influir en su altura, peso, masa muscular, probabilidad de intolerancia a la lactosa y más.

Podría ser un alivio saber que no tiene ninguna de las variantes de las pruebas 23andMe para las que se sabe que aumentan el riesgo de ciertas enfermedades. Pero eso no significa que todavía no puedas enfermarte algún día: otros genes todavía pueden desempeñar un papel, al igual que los factores del estilo de vida y el medio ambiente.

'Estas pruebas solo analizan genes específicos, y esos los genes sólo representan una pequeña proporción de personas que padecen estos trastornos ”, dice el Dr. Pyeritz. "Creo que 23andMe es bastante explícito al afirmar este hecho en sus resultados, pero no todos los que escupen en una taza se tomarán el tiempo para leer esas renuncias o su informe completo".

De manera similar, Es posible que saber que sí tiene una predisposición genética a una afección como la enfermedad de Parkinson o Alzheimer no le sirva de mucho. En primer lugar, todavía no hay garantía de que desarrollará la enfermedad y, en segundo lugar, es posible que no haya mucho que pueda hacer al respecto.

¿La única excepción? Saber que tiene una mutación BRCA que la pone en mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario puede brindarle la oportunidad de hacer algo preventivo, dice el Dr. Pyeritz, como un aumento de las pruebas de detección o incluso cirugías profilácticas. "La información se puede utilizar para asesoramiento genético", dice, "y si se encuentra algo, se puede tratar antes y de forma más agresiva".

La prueba de 23andMe también puede indicarle si es un portador de más de 40 trastornos genéticos, lo que significa que es portador de una variante genética para una afección (como fibrosis quística, anemia de células falciformes o pérdida auditiva hereditaria) y podría transmitir esa variante a sus hijos.

Si usted y su pareja son portadores, hay un 25% de posibilidades de que pueda tener un hijo con esa afección, dice el Dr. Peritz. 23andMe también aclara esto: "Comprender su estado de portador lo ayuda a trabajar con su médico para prepararse para la salud de su futura familia", afirma el sitio web de la compañía.

Como cliente de 23andMe, puede decidir si la empresa debe almacenar o no su muestra de saliva o destruirla después del análisis. También puede decidir si desea que su cuenta sea visible para otros miembros de 23andMe y si desea participar en una herramienta que lo conecte con familiares en función de las similitudes de su ADN. También puede cambiar esta configuración en cualquier momento.

También es importante saber que 23andMe no vende, alquila ni alquila ninguna información identificable a nivel individual. Sin embargo, la compañía comparte datos de clientes agregados (sin nombres de personas, información de contacto y detalles personales) con terceros 'para realizar el desarrollo comercial, iniciar investigaciones, enviarle correos electrónicos de marketing y mejorar nuestros servicios'.

23andMe también ofrece a los clientes la oportunidad de participar en investigaciones científicas, tanto en casa como en línea. Pero la participación es voluntaria, y elegir no hacerlo no afectará su análisis ni los resultados que obtenga del servicio.

Junto con la ascendencia y el riesgo genético para la salud, un informe de 23andMe puede brindarle información divertida sobre cómo su ADN puede afectar sus rasgos físicos y de personalidad. Por ejemplo, puede decirte si tienes variantes genéticas que te hagan más propenso a ser vegetariano, a beber mucho café, a tener un sueño profundo, a tener el pelo encrespado o a tener dos pies de diferentes tamaños.

Recientemente, 23andMe incluso comenzó a realizar pruebas para detectar variantes genéticas de la misfonía, una afección en la que los ruidos cotidianos (como el sonido de alguien masticando) pueden hacer que una persona se enfurezca o entre en pánico. Los resultados de las pruebas también pueden indicar si una persona tiene una probabilidad superior a la media de que no le guste el cilantro o de que se le ponga la cara roja (enrojecimiento) cuando bebe alcohol.

Como parte de su informe genético, tiene la opción de participar en una herramienta llamada DNA Parientes, que le permite conectarse con otras personas que han utilizado el servicio y que comparten el ADN familiar.

Incluso antes de optar por este servicio adicional, su informe puede decirle cuántas parientes cercanos (como hermanos, padres, abuelos y primos hermanos) están en la base de datos de 23andMe, así como cuántos parientes lejanos más. También puede decirle dónde se encuentran estos parientes en todo el país y el mundo.

Activar la herramienta ADN Parientes significa compartir su foto de perfil, su nombre o iniciales, y algunos de los resultados de su informe con sus parientes genéticos . “Recuerde que al usar esta herramienta, puede descubrir información inesperada”, advierte el sitio web. "Aunque es poco común, se pueden identificar relaciones inesperadas que podrían afectarlo a usted y a su familia".

Durante los últimos meses, 23andMe ha estado publicando gradualmente una gran cantidad de informes adicionales a su servicio Health + Ancestry, incluso para la condición genética hipercolesterolemia familiar (FH), que está asociada con niveles altos de colesterol; si es o no propenso a tener mareos por movimiento; y un informe sobre dos variantes genéticas comunes que influyen en la poliposis asociada a MUTYH (MAP), un síndrome de cáncer colorrectal hereditario. Hoy, la compañía también anunció un nuevo informe que puede estimar su probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2 basándose en la genética.

Siempre que tenga el servicio Health + Ancestry más caro, su perfil en línea se actualizará automáticamente a incluya estos nuevos informes, para que pueda obtener constantemente información nueva sobre sus genes mucho después de la compra original de 23andMe.