El New York Times publicó un artículo en el que decía que la enfermedad de Lyme no es gran cosa y que la gente está furiosa

La semana pasada, el New York Times publicó un artículo escrito por una madre cuyo hijo de 9 años contrajo la enfermedad de Lyme. Su mensaje: Aquellos que ven a Lyme como una enfermedad crónica y debilitante están equivocados. En realidad, es una "infección que se trata fácilmente y que no tiene consecuencias a largo plazo para los niños, ni siquiera para la gran mayoría de los adultos".

Si conoce a alguien a quien se le haya diagnosticado Lyme, probablemente haya escuchado un versión diferente de la historia. Muchos diagnosticados con la enfermedad transmitida por garrapatas afirman vivir con síntomas crónicos que alteran la vida, como convulsiones y articulaciones artríticas, incluso después del tratamiento. Apoorva Mandavilli, la escritora detrás del artículo del Times , dijo que su intención no era "trivializar la enfermedad de Lyme", pero basándose en la reacción de Internet, eso es exactamente lo que hizo.

" Realmente estoy sorprendido de que un medio de noticias tan establecido publique algo tan desinformado, falso y cruel para aquellos de nosotros que sufrimos todos los días ”, escribió la influencer Jordan Younger en Instagram junto con un video de ella en el hospital. “Este video soy yo hace menos de un año después de que me operaron el útero debido a las complicaciones hormonales extremas de Lyme. Estuve en cama durante meses después de esto, y meses antes de esto ".

Younger continuó diciendo que tuvo que luchar durante años para obtener respuestas sobre lo que le pasaba porque médicos como los citados en el artículo del Times "promueve la falsa noción de que la enfermedad de Lyme crónica no existe".

Otro instagramer, @trishapeightal, escribió que el artículo del Times "No hace más que añadir a un ciclo de trauma y desesperación, un ciclo que he estado viviendo sin saberlo durante más de una década". Explicó que pasó años tratando de obtener un diagnóstico, y solo recientemente un médico determinó que tenía Lyme.

“Mis síntomas son desagradables: dolor extremo, debilidad, entumecimiento y pérdida de la sensibilidad en mis brazos y pies, problemas neurológicos hasta el punto de olvidarme de mi dirección o cómo llegar a casa, palpitaciones cardíacas, aumento de peso incontrolable, niebla mental que afectaba mi trabajo diario y tantas otras cosas incómodas y aleatorias ”, escribió.

Una mujer, Melanie Mann, publicó una foto de ella con una bata de hospital con un vendaje en el cuello y escribió: “La enfermedad de Lyme también puede verse así, como hace un año este mes cuando tuve mi primera fusión espinal ... Puede ser un fin de semana en el que sonrío a través del dolor y los dientes apretados porque me niego a perder mi vida o hacer que mi esposo se pierda la suya ".

Ella continuó diciendo: "Mi realidad es cierta y también lo es lo que se describió en su muy perturbador e irresponsable artículo de @nytimes".

Daniel Kuritzkes, MD, jefe de la División de Enfermedades Infecciosas del Brigham and Women’s Hospital en Boston, le dijo anteriormente a Health que "la enfermedad de Lyme siempre es curable". Sin embargo, “como ocurre con muchos otros tipos de enfermedades infecciosas, algunas personas quedan con algunos síntomas debilitantes que no desaparecen. Me gusta compararlo con la poliomielitis: algunas personas que tenían poliomielitis quedan paralizadas, pero eso no significa que tengan poliomielitis crónica; tienen un daño permanente por la infección, incluso después de que haya desaparecido ".

El Dr. Kuritzkes continuó diciendo que "es posible que la infección de Lyme provoque algún daño que aún no comprendemos completamente".