Este niño de 10 años necesita tres trasplantes de órganos y tú puedes ayudar

Conoce a Noah.

Cumplirá 10 años el 10 de agosto de 2018. Y ese día celebrará otro hito: luchar contra la fibrosis quística durante una década, una afección que le diagnosticaron en cinco meses de edad. Los obstáculos médicos comenzaron alrededor de su segundo cumpleaños y han sido frecuentes desde entonces, y los peores problemas comenzaron hace unas semanas.

Además de la gravedad de esta enfermedad, también está luchando cirrosis hepática, hipertensión portal y várices esofágicas, por lo que necesita un trasplante de triple naranja. Esto incluye un hígado nuevo y pulmones nuevos.

Si bien la gravedad de su estado actual es difícil de digerir e imaginar, tiene a dos superestrellas peleando en su esquina: su tía abuela, Tabitha McFall y su tía, Victoria McFall. Debido a las complicaciones recientes que han impedido el proceso de ingresar en la lista de trasplantes, esta valiente pareja decidió comenzar una campaña de recaudación de fondos y en las redes sociales para asegurarse de que estén preparados financieramente para los próximos pasos en su batalla. Hasta el momento, ha recaudado $ 65,000 de su objetivo de $ 75,000.

Como explica Tabitha, una vez que las infecciones actuales en sus pulmones hayan sanado, comenzará el costoso proceso de seguir adelante. “Mientras esto se resuelve, el plan es llevarlo a cirugía cada cuatro semanas para evitar hemorragias gastrointestinales que pongan en peligro la vida. Y si tiene hemorragias, recibe transfusiones de sangre, lo que requiere que lo lleven en avión de Asheville a Chapel Hill para detenerlas. Harán otro vuelo en el momento en que reciban una llamada, hay un donante disponible.

¿Por qué tantas complicaciones? Victoria explica que su caso particular de fibrosis quística es el culpable. Ella dice que muchos de sus problemas son tan raros que el Instituto Nacional de Salud lo ha tomado como un estudio de caso para examinar sus condiciones. Si bien Noah es un caso especial, la alergóloga, internista y directora médica de EHE, la Dra. Tania Elliott, dice que la fibrosis quística ocurre en 1 de cada 2 a 3,000 nacimientos, lo que la convierte en una de las enfermedades genéticas más comunes que afectan a los niños. «La enfermedad te predispone a las infecciones y conduce a la incapacidad de eliminar la mucosa, que también se vuelve muy espesa. Su cuerpo también produce sudor con niveles muy altos de cloruro, que es como se diagnostica la enfermedad ”, explica. “Los principales órganos afectados son los pulmones y los senos nasales, y las personas son muy susceptibles a ciertos tipos de infecciones bacterianas. También puede afectar el hígado, el páncreas, el sistema musculoesquelético, el intestino y causar coágulos de sangre. El grado de la enfermedad depende de la mutación genética que tengas '.

Incluso con su difícil estado, Tabitha y Victoria no se rinden y prometen ser su defensor para siempre. Como escribió Victoria en una publicación de Facebook que ahora se ha compartido 205 veces: 'Quiero que tantas personas oren y aboguen por Noah que cuando se vaya a dormir por la noche pueda descansar tranquilo sabiendo que hay gente peleando batallas por él incluso cuando duerme'. Quiero que se comparta su historia tantas veces que la gente de todo el país, y no solo nuestra ciudad, sepan lo duro que han trabajado Chapel Hill, los NIH y mi madre para salvarlo. Quiero que los padres de niños como Noah sepan que hay recursos que salvan vidas aquí, incluso si no han tenido mucha suerte en otros lugares. Todos los niños que luchan por su vida merecen las oraciones y el apoyo de tantas personas como sea humanamente posible '.

Puede donar a la campaña de Noah aquí.