Esta novia planeó su boda en un mes para que su mamá con la enfermedad de Alzheimer pudiera verla decir 'Sí, quiero'

En abril, mi novio de dos años propuso matrimonio mientras estábamos de vacaciones en Italia. Dije si. Nunca había tenido una relación tan divertida, pero tan sencilla. Bryan es compasivo, cariñoso y me hace reír todos los días.

Regresé a casa en Plymouth, Minnesota, donde trabajo como contador, y comencé a planificar con entusiasmo una boda para mayo de 2018. Mi pensamiento fue que nosotros Podría celebrar la ceremonia en una ciudad de Minnesota a medio camino entre la ciudad natal de mi familia y la de Bryan. Pero cuando llamé a mi hermana, Amber, para discutirlo con ella, dudó.

“Steph”, dijo. “No vas a poder llevar a mamá allí”.

Tan pronto como lo dijo, supe que mi hermana tenía razón.

Mis padres se divorciaron cuando yo tenía 14 años. , y mi hermana y yo vivíamos con mi mamá. Pero en 2008, el verano antes de irme a la universidad, comencé a notar señales de que algo no andaba bien con ella.

Mi mamá entraba a una habitación, se veía confundida y luego volvía a salir, diciendo nada en absoluto. Durante las conversaciones telefónicas, se detuvo durante largos períodos de tiempo. La mayoría de las veces, estaba cerca y sabía qué historia estaba contando, así que llenaba los espacios en blanco gritándole desde la sala de estar. Cuando volvía a casa después de pasar tiempo con amigos, me preguntaba qué hacía y luego me preguntaba de nuevo a la mañana siguiente.

Todos los médicos que veía mi madre pensaban que estaba deprimida, estresada o menopáusica. Nos tomó casi cuatro años obtener un diagnóstico oficial: mi madre tenía la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano.

Estaba en shock cuando me enteré. Pensé que el Alzheimer solo afectaba a las personas mayores. En ese momento, mi madre tenía solo 48 años. Dirigía una guardería en el hogar, cosía en cruz y creaba vidrieras. Ella era cariñosa y cariñosa. Pero según la Asociación de Alzheimer, hasta el 5% de los 5 millones de personas que tienen la enfermedad en los EE. UU. La desarrollan antes de cumplir los 65 años.

Amber y yo la vimos perder su habla y su capacidad para escribir. . Con el tiempo, se volvió completamente dependiente de los demás. Tuve que bañar a mi mamá, alimentarla y vestirla, e incluso cambiarle el pañal. La última conversación que tuvimos fue hace cinco años. Durante los últimos dos años, mi madre no ha sabido quién soy.

El día que se volvió, me miró y siguió caminando me rompió el corazón. Daría cualquier cosa por escuchar a mi mamá decirme de nuevo que me ama, pero esa ya no es una opción.

Extraño a la madre con la que crecí todos los días. Quería que ella estuviera en mi boda. Pero, como señaló Amber durante nuestra llamada telefónica, mamá estaba teniendo problemas para moverse por Devil's Lake, Dakota del Norte, la ciudad donde vivía. La idea de que la llevaran a casi cuatro horas a un pueblo desconocido dentro de un año parecía imposible.

"Si quieres que mamá te vea casarte", me dijo Amber, "deberías hacerlo en Devil's Lake ".

Bryan y yo íbamos a visitarla en menos de un mes, así que le pregunté:" ¿Deberíamos hacerlo entonces? " Él aceptó instantáneamente.

Planear una ceremonia en 25 días fue sorprendentemente fácil, gracias a nuestro increíble grupo de amigos y familias comprensivas. Amber y mi cuñado podaron árboles y replantaron jardines de flores en el patio trasero de mi madre, donde habíamos decidido realizar la ceremonia. Mis tías, abuelas, primas y amigas prepararon la comida, ordenaron el pastel y ayudaron con las decoraciones.

Una amiga talentosa armó todos los arreglos florales, mientras que otra, que es planificadora de eventos, nos puntuó con manteles. y fundas para sillas con descuento. La madre y el padrastro de Bryan trajeron champán y mi padre compró un barril. Nuestro amigo en común, Ray, que nos presentó a Bryan y a mí en un juego de whirlyball, incluso se ordenó en línea para poder realizar nuestra ceremonia. Y encontré un vestido de novia en una tienda de consignación.

El 27 de mayo, exactamente un año antes de la fecha original de nuestra boda, Bryan y yo nos casamos en el patio de mi madre. Nunca olvidaré escuchar a Bryan recitar sus votos matrimoniales, y estaba muy agradecida de poder compartir el día con mamá, incluso si ella no entendía lo que estaba sucediendo. Dos semanas más tarde, con su capacidad para funcionar de forma independiente tan disminuida, tuvimos que trasladarla a un centro de atención de la memoria.

A medida que se difundió la historia de nuestra boda acelerada, he tenido personas comuníquese conmigo desde todo el país, contándome historias similares de sus seres queridos con Alzheimer y agradeciéndome por compartir la mía. Me hizo darme cuenta de lo afortunado que soy de tener un sistema de apoyo increíble, no solo Bryan y mi familia y amigos, sino también un grupo local en Minneapolis llamado Campeones Jóvenes de la Asociación de Alzheimer.

No todos tienen tanta suerte, así que decidí comenzar un grupo de apoyo en Facebook: Defensores jóvenes: niños de la enfermedad de Alzheimer de inicio joven. Después de solo dos semanas, teníamos 100 miembros. Todos necesitan alguien con quien hablar que sepa exactamente por lo que están pasando con esta enfermedad.

En el momento del diagnóstico de mi madre, los médicos nos dijeron que solo le quedaban 10 años de vida. Eso fue hace casi una década. Aunque el Alzheimer afecta a todos de manera diferente, no estamos seguros de cuánto tiempo nos queda con ella. Pero afortunadamente puedo mirar hacia atrás en las fotos y videos del día de mi boda y ver que mamá estaba conmigo.