Esta modelo abraza su piel flácida y sus fotos te inspirarán

La mayoría de nosotros somos culpables de ser demasiado críticos con nuestra apariencia, especialmente cuando se trata de nuestra piel. Agonizamos por espinillas, arrugas, cicatrices y mucho más. Pero, ¿y si pudiéramos encontrar una manera de ver esas supuestas imperfecciones como una parte hermosa del viaje del ser humano?

Eso es exactamente lo que Sara Geurts, una modelo de 27 años, quiere que hagamos. hacer. Geurts vive con el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), un grupo de trastornos del tejido conectivo que pueden manifestarse de muchas formas diferentes. EDS tiene 12 subtipos; los dos que tiene Geurts afectan su salud en varios niveles. El efecto más visible es que ralentiza la producción de colágeno y hace que su piel se vea frágil y arrugada.

Le tomó años a Geurts sentirse cómoda en su propia piel. Ahora, está usando su carrera como modelo para ayudar a crear conciencia sobre el SED y fomentar la positividad corporal en todos.

"Considero que es la cosa más hermosa de la historia", le dice Geurts a Health, refiriéndose a su piel. "Pero si me hubieran preguntado hace tres o cuatro años, me habrían cubierto con camisetas y probablemente habría ignorado la pregunta".

Guerts fue diagnosticado a la edad de 10 años, cuando muy poca información estaba disponible en EDS, dice. Incapaz de obtener las respuestas que necesitaba sobre el trastorno, Guerts lo dejó en el fondo de su mente, pasó años escondiendo su piel y evitando hablar sobre la condición que lo causó.

Todo eso cambió después de que Guerts se fue. a través de una ruptura, lo que la hizo reevaluar su relación consigo misma. Con la ayuda de sus amigos y familiares, comenzó a hacer las paces con las partes de ella que siempre había visto como defectuosas.

También se despidió de los amigos que eran fuerzas negativas en su vida y se detuvo. prestando atención a los medios de comunicación que no ayudaron a afirmar su amor propio. "Cuando comencé a cambiar mi visión, comencé a ver mi piel como mi propio sentido de la belleza que nadie más tenía", dice.

Geurts, que vive en Minneapolis, ha recorrido un largo camino desde los días en que se avergonzaba de su piel, pero admite que la autoaceptación no siempre es fácil.

"Este viaje de amor propio nunca es realmente un viaje que creo que ha terminado", dijo explica. “Siempre tienes que darte esos pequeños recordatorios constantes para no volver a caer en esas mentalidades antiguas o negativas”.

Rodearse de personas que comparten sus valores ha sido clave. Dice que su novia, Briana Berglund, que también toma todas sus fotos (incluidas las que se muestran aquí), ha sido una de sus mayores defensoras.

Geurts dice que eligió usar fotos de su piel para crear conciencia. de EDS porque sabía que llamaría la atención de la gente, pero también quiere que el mundo sepa que no todos los pacientes con EDS se parecen a ella. El EDS puede afectar cualquier área del cuerpo que tenga tejido conectivo, que incluye la piel, pero también músculos, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos y órganos.

“No quiero que nadie se sienta como ' Oh, no me parezco a esa persona, por lo tanto, no tengo esto '”, dice. "Estoy haciendo esto para que todos sean conscientes del trastorno en su conjunto, los 13 subtipos".

Guerts también espera que su carrera como modelo inspire a cualquiera que esté luchando contra la inseguridad a abrazarse a sí mismo por lo que es. “Creo que cada persona es única y hermosa a su manera”, dice. “Realmente no creo en las imperfecciones. Siento que cada característica, ya sea física o mental, es parte de quién eres, y debes celebrar eso ".