Las mujeres comparten fotos de cicatrices del vientre sin editar para mostrar un lado de la endometriosis que normalmente no ve

Marzo es el mes de concientización sobre la endometriosis, y si se está rascando la cabeza y no está completamente seguro de lo que eso significa, no sería el único. Pero debido a que esta dolorosa afección merece un reconocimiento desde hace mucho tiempo, algunas mujeres que la padecen están recurriendo a Instagram para compartir fotos de sus cicatrices endo usando el hashtag #ThisIsEndometriosis.

La endo es un trastorno en el que el tejido endometrial crece fuera del útero, típicamente adherido a otros órganos pélvicos. Puede causar síntomas como calambres menstruales letales, dolor durante las relaciones sexuales, distensión abdominal incómoda y dolor pélvico incluso cuando no tiene su período. Pero debido a que muchos médicos no saben mucho al respecto, estos síntomas se minimizan o se eliminan como parte normal del ciclo mensual, o se descartan como psicológicos.

'Esta foto muestra las cicatrices de mis cirugías de escisión con los años en los que ocurrieron ', escribió Hillary Wright en Instagram' En estas cirugías me extirparon tejido endometrial, quistes, tejido cicatricial que cubría y unía mis órganos, y más. ' La campaña #ThisIsEndometriosis fue iniciada por el fotógrafo Georgie Wileman, explicó Wright.

Wright continuó resumiendo los llamados tratamientos que los médicos le sugirieron probar a lo largo de los años: 'La endometriosis se entiende tan mal que los tratamientos para el dolor que que me han recomendado han sido: esperar, montañas de analgésicos (léase: epidemia de opioides), control de la natalidad, cirugía, histerectomía y mi favorito de todos los tiempos 'podría intentar tener un hijo y ver si mejora . (Tener un hijo no es ni debe sugerirse nunca como tratamiento para el dolor.) '

Wright no es la única mujer que compartió su historia. Casey Berna publicó una foto de las cicatrices de su incisión con esta leyenda: '¿Qué pasaría si mi ginecólogo me hubiera referido a un especialista en #endometriosis cuando era adolescente cuando tenía síntomas claros de #endometriosis? ¿Qué pasaría si el cirujano general que me extirpó el apéndice a los 23 años hubiera reconocido la enfermedad que estaba cubriendo claramente toda mi pelvis, afectando múltiples órganos vitales? ¿Qué pasa si mi endocrinólogo reproductivo me envía a un especialista en #endometriosis en lugar de simplemente realizar una ablación de mi enfermedad? ¿Cuánto menos sufrimiento? ¿Cuántas cirugías menos? ¿Cuánta más salud, alegría y oportunidades me hubieran presentado? '

Otra mujer que participó en la campaña, Helen Wilson-Beevers, compartió que tardó 9 años en ser diagnosticada. 'He tenido 11 operaciones relacionadas con el endo, innumerables procedimientos y he pasado 21 años con dolor ... El impacto que tiene la endometriosis en cada parte de la vida es catastrófico. Las relaciones sufren, la gente pregunta por qué no estás mejor todavía y el dolor te quita cada gramo de energía que te queda '', continuó. "Me quitaron la mayoría de los trabajos que hice debido a varios días de enfermedad y falta de comprensión".

La endometriosis es una afección muy real y grave, y es de esperar que esta campaña dé como resultado que más mujeres sean diagnosticadas adecuadamente. Si cree que puede tener endo, estos pasos lo ayudarán a hacer que su voz se escuche en el consultorio de su médico.